三代试管可以排除多少种遗传病？三代试管排除70多种遗传病！

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试管婴儿自诞生以来，经过近40年的研究和发展，也拯救了许多家庭，目前国内和世界大多数国家已经发展到第三代试管婴儿技术，第三代试管婴儿技术也被称为胚胎植入前遗传诊断，可以在胚

试管婴儿自诞生以来，经过近40年的研究和发展，也拯救了许多家庭，目前国内和世界大多数国家已经发展到第三代试管婴儿技术，第三代试管婴儿技术也被称为胚胎植入前遗传诊断，可以在胚胎移植前，胚胎遗传物质分析、诊断，筛选健康胚胎移植，防止遗传疾病的传播。那么，三代试管可以排除多少种遗传病？

三代试管可以排除多少种遗传病

第三代试管PGD技术是指移植前的基因诊断，可以尽可能检查胚胎中是否携带遗传缺陷基因，三代试管婴儿可以排除70多种遗传病，以确保患者有一个健康的孩子。以下是三代试管基因筛查可排除的染色体遗传疾病分析：

1、唐氏综合征：是由染色体异常（另一条21号染色体）引起的疾病。60%的儿童在胎儿早期流产。幸存者有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

2、Alport综合征：由编码肾小球基底膜的主要胶原蛋白成分——IV胶原蛋白突变引起的疾病，主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和遗传性肾小球基底膜异常。

3、Wiskott-Aldrich综合征：该病为隐性伴性遗传性疾病，仅发生于男性儿童、淋巴细胞和血小板细胞膜骨架异常。

4、先天性白内障：白内障可导致婴儿失明或弱视，是一组严重的致盲疾病。

5、小脑共济失调：一组以小脑为主的脑组织变性引起的随机运动失调的征群，主要表现为四肢共济失调，多为下肢较重，也可有眼球震颤和吟诗。

三代试管婴儿筛查的过程

第一步、在试管三代筛查过程中，医生会采集夫妻双方的血液样本进行血清学分析，并提取两人的DNA进行比对。

第二步、通过这种方式可以确定夫妻双方是否为携带者，并预测可能会影响到下一代健康的基因突变然后，在体内授精过程中，医生会取一部分胚胎细胞进行基因组学分析，以确定是否携带有遗传病基因。这种方法可以准确地检测出胚胎的遗传状况。

三代试管筛查要多久

试管婴儿筛选结果通常需要一段时间才能得到。这个过程包括多个步骤，其中最重要的是胚胎培养和遗传学检测。胚胎培养通常需要3到5天，而遗传学检测可能需要额外的1到2周。从试管受孕开始到筛选结果可能需要2到3周的时间。

三代试管筛查遗传病准确吗

第三代试管筛查是一种非常准确的方法。根据相关研究数据，其准确性可达99%以上。这主要是由于现代高通量测序技术的发展，使我们能够快速准确地检测大量基因。同时，医生在分析结果时，还会结合临床经验和家族史等信息进行综合判断，进一步提高检查结果的准确性。

虽然第三代试管筛查的准确性很高，但并不能保证所有遗传疾病的风险都被完全消除。在目前的技术水平下，并不是所有的遗传疾病都能被筛查出来。在某些情况下，可能会出现假阴性或假阳性的结果。此外，由于人类基因的复杂性和多样性，在某些特殊情况下可能会导致结果解释的困难。

三代试管筛查的危害

作为一项新技术，第三代试管婴儿可以帮助家庭避免一些遗传疾病，但其缺点不容忽视。具体来说，该技术存在以下问题：

1、胚胎检测可能会导致损伤。在胚胎检测中，需要取出胚胎的部分组织细胞进行活检，这可能会对胚胎造成一定的损伤，甚至影响胚胎的后期发育。

2、成功率的提高是有限的。虽然第三代试管婴儿在遗传疾病筛查方面具有显著优势，但成功率并没有比第一代和第二代试管婴儿更大，仍有失败的风险。

3、技术要求高，费用高。第三代试管婴儿的筛查过程相对复杂，需要专业的医生和技术人员来操作，费用远高于传统的怀孕方法。

总之，三代试管婴儿的应用虽然能够有效地预防一些遗传性疾病，但是也存在一些弊端。在选择使用这种技术时，需要权衡利弊并咨询医生的专业意见。

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