试管婴儿筛选基因技术

院系职称：三甲医院妇科主治医生

随着科技的不断进步，试管婴儿筛选基因技术在解决不孕不育问题上发挥了巨大的作用。作为试管婴儿技术的进一步延伸，试管婴儿筛选基因技术的出现为不孕不育夫妇提供了更多的选择和希望。

随着科技的不断进步，试管婴儿筛选基因技术在解决不孕不育问题上发挥了巨大的作用。作为试管婴儿技术的进一步延伸，试管婴儿筛选基因技术的出现为不孕不育夫妇提供了更多的选择和希望。那么，试管婴儿筛选基因技术到底有哪些呢？下面就为大家详细介绍一下。

试管婴儿筛选基因技术

广泛应用于试管婴儿基因筛查技术的主要有三种：CCS综合染色体筛查技术、PGD基因筛查技术和PGS技术。

1、PGS技术：PGS技术已逐渐被医院淘汰，因为PGS技术只能筛查胚胎5-12染色体，其主要作用是检查胚胎是否有正常染色体和染色体结构是否正常，早期PGS使用细胞切片活检技术对胚胎损伤较大，可能导致胚胎死亡。

2、PGD胚胎植入前基因筛查技术：PGD是目前主流的基因筛查技术，采用PCR聚合酶链反应技术。PGD技术可以检测到100多种胚胎单基因缺陷，但与CCS相比，其基因筛查范围非常有限，一些不常见的遗传疾病可能无法成功筛查。35岁以上的女性卵子可能含有各种基因染色体问题，导致胎儿流产或未来畸形。为了确保胚胎“完美”，建议进行CCS基因筛查。

3、CCS综合染色体筛技术：CCS该技术全称为比较基因组杂交-胚胎植入前基因筛查技术。CCS技术采用的是比较基因组杂交技术，是一种基于DNA的基因筛查技术，可以筛查所有染色体或部分非整数倍染色体。CCS筛查是在胚胎发育到胚胎的阶段进行的。胚胎发育到胚胎后，会形成50-60个细胞。在这个阶段，胚胎有两种细胞形态，一种是内细胞组ICM，胎儿将来会形成；另一种形式是表面滋养层细胞，将来会形成胎盘。CCS技术可以检测所有46条染色体及其携带的遗传疾病信息，而不破坏内部细胞团。它可以在不损害胚胎的情况下检测所有的遗传问题。

例如，CCS就像一本百科全书，可以筛选所有已知的胚胎基因染色体问题，而PGD技术就像一本字典或一本书，可以逐一筛选存储在内部的基因染色体问题，就像查字典或检索号码一样。PGS技术不能考虑，因为它不如前两种胚胎基因筛查的准确性和广度好。

试管婴儿技术优缺点

在试管胚胎移植之前，也会选择PGS、PGD和其他筛查技术筛选胚胎中的染色体和遗传基因，以确保妇女可以移植健康的胚胎，并产生没有遗传基因的后代，但使用这种筛查胚胎有好处和坏处。第三代试管婴儿主要适用于胚胎移植失败、染色体变异，可采用特殊技术筛查染色体异常，选择正常胚胎移植，可提高妇女怀孕概率，防止先兆流产等不良妊娠结果，也可提高胚胎移植的活产率，效益更大。一方面，虽然三代试管婴儿筛查技术实力很高，但筛查准确性会受到染色体嵌合的影响，所以活检细胞不能代表所有胚胎遗传信息，有一定的失败率，另一方面，三代试管婴儿筛查是创造性的，所以在一定程度上会伤害胚胎，由于操作复杂，等待结果时间较长，筛查胚胎费用较高。虽然第三代试管婴儿使用特殊技术筛查胚胎有优缺点，但一般来说，优点大于缺点，但对于使用第三代试管婴儿成功怀孕的妇女，在怀孕期间也需要注意定期检查，以防止胎儿异常，此外，虽然在第三代试管婴儿筛查过程中会对胚胎造成损害，但损害相对较小，基本上可以忽略不计。

试管婴儿技术的作用和意义

通过基因筛查预防遗传疾病。在过去，许多遗传疾病是不可避免的，但第三代试管婴儿的基因筛查技术已经实现了。遗传疾病是由遗传信息的变化或由致病基因控制的疾病引起的。它具有先天性、终身性、家族性和高患病率的特点。通常有两种情况，一种是父母患有某些疾病遗传给孩子，另一种是父母携带相同的致病基因，并通过相同的致病基因生下孩子。由此产生的儿童有一对导致该疾病的隐性基因。因此，在试管中进行基因筛查是非常重要的。

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