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医生:王海燕
院系职称:三甲医院妇科主治医生
人类细胞中包含46条染色体,其中23条来自母亲、23条来自父亲。正常情况下,这些染色体应该按照一定的规律分配到每个子细胞中。然而,有时候在分裂过程中出现错误,导致染色体数量和/或结构
人类细胞中包含46条染色体,其中23条来自母亲、23条来自父亲。正常情况下,这些染色体应该按照一定的规律分配到每个子细胞中。然而,有时候在分裂过程中出现错误,导致染色体数量和/或结构发生异常。试管婴儿技术是一种辅助生殖技术,可以帮助那些无法自然怀孕的夫妇实现生育愿望。但是一些女性可能存在染色体异常的问题,这就让他们担心,不知道是否可以进行试管?如果通过试管婴儿技术生育,会不会遗传给下一代呢?
女性染色体有问题一般可以做试管。试管婴儿的学名为体外受精-胚胎移植技术,是指将不孕夫妇的精子和卵子取出到体外,在体外培养的条件下完成受精并发育成胚胎,最后将具有发育潜能的胚胎移植到女性的子宫腔内种植、发育的过程。
虽然试管婴儿可以帮助一些有双侧输卵管阻塞、排卵障碍、严重子宫内膜异位症、弱精子症等问题的夫妇实现怀孕,但做试管婴儿前,医生还需确定女性卵巢有无排卵功能、子宫是否正常、有无不宜生育的遗传性疾病,男性是否有精子等问题。
而由于染色体异常不一定会代代遗传,所以有染色体问题的女性如果存在试管婴儿治疗的适应证,则可以前往正规医院进行遗传咨询,医生了解家族史、进行遗传风险评估后,会选择降低遗传风险的治疗策略做试管。而且,某些情况下医生还可以通过种植前遗传学诊断技术,对胚胎进行筛选,挑选正常的胚胎进行移植。因此,女性染色体有问题一般也可以做试管,且大多数情况下是可以获得健康宝宝的。
如果女性携带了染色体异常,则她的子孙也可能受到影响。具体来说:
染色体数目异常,例如三倍体(69个)或单倍体(23个),这种情况多数情况下不会导致活产,即使出生也可能有严重的身体和智力缺陷。
染色体结构异常,例如易位、倒位等,这种情况可能会导致某些基因断裂或重复,从而使得子孙患上某些疾病的风险增加。
如果女性患有染色体异常,则建议通过PGD(前胚胎遗传学诊断)技术来筛查胚胎中是否存在相同的异常。PGD技术可以在胚胎移植前检查每个胚胎的遗传状态,并选择健康的胚胎进行移植,从而减少遗传风险。
染色体异常是一种常见但严重的问题,可能会对后代造成影响。但是通过试管婴儿技术和PGD筛查技术,可以大大减少遗传风险。如果您正在考虑试管婴儿生育,请务必了解并评估自己的染色体状况,并选择合适的医院和医生进行辅助生殖治疗。
女方染色体异常是可以做三代试管婴儿生育的。三代试管又称为“胚胎植入前筛查技术”,可以通过PGD/PGS筛查技术,对胚胎的染色体及基因进行筛查,挑选出正常的胚胎移植到女性的宫腔内,从而避免下一代遗传。但由于三代试管筛查胚胎只是取胚胎其中一部分的染色体进行筛查,所以并不能百分百确保胎儿的健康。所以通过三代试管助孕的家庭,在怀孕后还是需要按时做好产检,做到优生优育。
正常来讲,人体有22对常染色体,一对性染色体,共23对,其中任何一条染色体出现结构上的问题,例如重复、易位、倒位、缺失等情况,都会对生育造成较大影响,导致胎停、流产、胎儿畸形等风险增加,且孩子出生后遗传到染色体异常,或是出现智力障碍、发育缓慢、面容畸形等情况的几率很大。所以想要避免不良妊娠情况的发生,一般建议染色体异常女性通过三代试管助孕,生出健康宝宝。
注:全世界遗传性疾病有四千余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,可以有效避免近三百种遗传疾病,如地中海贫血综合征、血友病、遗传性耳聋、色盲和脊髓肌萎缩,消除新生儿遗传疾病,从根本上保护婴儿健康,实现优生优育。因此,对于染色体数目及结构异常的夫妇,可以选择做第三代试管技术,确保后代的健康。
1、避免不良妊娠:对于一些无法找到病因而反复流产、胎停、生化的女性来说,选择三代试管婴儿怀孕可以在胚胎时期就进行筛查,选择优质的胚胎受孕,只要母体在孕期注意孕期健康、定时产检,能够在很大程度上避免由于胚胎原因导致不良妊娠的情况。
2、降低后代患病率:三代试管婴儿在试管婴儿技术上改进,可以筛选染色体,并且把含有异常染色体的胚胎淘汰,选择健康胚胎植入母体,降低了将母体或者父体携带的病症遗传给胎儿的概率。
3、提高胚胎质量:染色体异常的夫妇自然怀孕所怀的胚胎就算是生出来了,也有可能会出现智力低下、畸形的情况,有的甚至无法自理,而三代试管婴儿可以保证胚胎质量,给渴望生育的夫妇带来健康的胎儿。
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