长沙做三代试管婴儿的费用（长沙三代试管婴儿医院费用明细表）

院系职称：三甲医院妇科主治医生

第三代试管婴儿作为辅助生殖的重要方式之一，已经成功地帮助许多不孕家庭实现了助孕的梦想，特别是长沙第三代试管婴儿，以其高成功率和个性化的需求吸引了许多患者的生殖需求。那么，

第三代试管婴儿作为辅助生殖的重要方式之一，已经成功地帮助许多不孕家庭实现了助孕的梦想，特别是长沙第三代试管婴儿，以其高成功率和个性化的需求吸引了许多患者的生殖需求。那么，在长沙做第三代试管婴儿的费用是多少呢？

第三代试管婴儿的费用

在三代试管婴儿过程中，最基本的费用包括医疗检查、药物费用、手术费用等。医疗检查包括男女双方的健康检查，以及女性子宫内膜厚度和卵巢功能。其次，药物费用主要包括促排卵药物和辅助药物，可以帮助女性产生更多的卵子，提高植入率。手术费用包括取卵、受精和胚胎移植过程中的手术费用。基本费用因医院和个人情况而异，一般在2万元-5万元之间。

除了基本费用外，还可能需要一些辅助技术来提高试管婴儿的成功率。例如，如果女性卵巢功能较差，可能需要辅助妊娠技术，如辅助妊娠或胚胎移植。这些额外的技术可能会增加一定的费用，但也可以提高成功率。此外，如果这对夫妇有遗传疾病的风险，他们可能需要进行基因筛查和胚胎染色体检查，以确保选择健康的胚胎。辅助技术费用根据具体需要确定，约1万元至3万元。

试管婴儿医院费用

医院名称	试管婴儿技术	优势	试管成功率	费用
长沙第一医院	ICSI技术/IVFET技术	国内外知名，医生经验丰富	42%-52%	10-15万元
长沙市中医医院	夫精人工授精/一代/二代试管婴儿	医疗特色鲜明、综合实力强劲	50%-60%	15-18万元
长沙市第三医院	一代/二代试管婴儿	三级甲等，历史悠久	51%-61%	10-13万元
长沙市中心医院	一代/二代/三代试管婴儿	口碑良好，医疗专家众多	53%-58%	12-15万元
长沙市妇幼保健院	夫精人工授精/供精人授/一代/二代/三代试管婴儿	中外合资，技术先进	54%-59%	13-15万元
长沙宁儿妇产医院	夫精人工授精/一代/二代试管婴儿	科室齐全、综合实力雄厚	30%-50%	3-5万元
中南大学湘雅医院	一代/二代/三代试管婴儿	服务贴心，医院环境良好	35%-40%	4-6万元
中南大学湘雅二医院	夫精人工授精/一代/二代试管婴儿	医疗设备先进，团队专业	40%-45%	3.5-6万元
中信湘雅生殖与遗传专科医院	夫精人工授精/一代/二代试管婴儿	医疗设备先进，团队专业	50%-60%	3-10万元

三代试管婴儿流程

第一步、术前检查：需要进行两次检查，第一次检查在妇女假期的第2~3天，下次检查在妇女假期后3~7天，需要7-14天。

第二步、促排卵：主要取决于促排卵的方案。长方案和超长方案需要1个月以上，而拮抗剂和短方案只需要10天以上。

第三步、取精取卵：女性在夜针后36小时取卵，取卵同时取精。

第四步、体外受精：将精子和卵子结合培养5-6天，成为囊胚，然后开始筛查。至于第三代试管囊胚检测需要多长时间，一般在7-30天左右。

第五步、囊胚移植：如果女性身体允许，筛查后可以直接移植新鲜囊胚。如果身体不达标，需要等下一个周期再移植。

第六步、回医院验孕：囊胚移植后14天回医院，抽血验孕即可。

哪些人适合做三代试管婴儿

1、染色体异常的夫妇：如果夫妻双方都有染色体异常，如染色体平衡易位、倒置、缺失等，那么通过三代试管婴儿技术，可以有效地避免遗传疾病的发生。第三代试管婴儿技术可以在胚胎植入前对胚胎进行染色体检测，从而筛选出健康的胚胎进行移植。

2、高龄女性：随着年龄的增长，妇女的生育能力逐渐下降，胎儿畸形的风险也会增加。因此，对于高龄女性来说，三代试管婴儿技术可以降低胎儿畸形的风险，提高生育成功率。

3、反复流产的女性：如果女性经历过反复流产，她们可以考虑通过第三代试管婴儿技术来解决这个问题。第三代试管婴儿技术可以在胚胎植入前对胚胎进行基因检测，以避免胚胎异常引起的流产。

4、男性因素导致不孕不育：如果男性存在精子质量差、精子数量不足等问题，导致女性无法正常怀孕，那么可以考虑通过第三代试管婴儿技术来解决。第三代试管婴儿技术可以通过人工受精将高质量的精子注入女性，从而提高怀孕的成功率。

5、其他原因导致不孕不育：除上述原因外，还有一些其他原因可能导致不孕，如女性卵巢功能障碍、男性精索静脉曲张等。对于这些情况，如果常规治疗不能解决这个问题，那么你可以考虑通过三代试管婴儿技术来实现生育的愿望。

三代试管婴儿可以筛查疾病

1、常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合症、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌肉强直等。

2、X连锁隐性遗传病：X连锁隐性遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。由于隐性遗传病位于Y染色体上，患者多为男性。

3、X连锁显性遗传病：X连锁显性遗传病由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以女性多于男性。

4、染色体病：先天性愚型等染色体患者的发病率超过50%。同源性染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者均为染色体病患者。常染色体隐性遗传病，如夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等。

试管婴儿筛查基因疾病流程

第一步、采集家族成员的血液样本，提取DNA。

第二步、对样本进行基因测序和分析，检测是否存在致命或严重影响健康的基因突变。

第三步、根据检测结果，计算胚胎携带某种基因突变的风险。

第四步、选择正常基因型的胚胎进行移植。‍

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