染色体异常试管可以选择性别吗

院系职称：三甲医院妇科主治医生

染色体是存在于人体细胞中的一种遗传物质、基因的载体，染色体异常则属于一种遗传疾病，如果怀孕做产检时检查出这种情况，大部分医生会建议终止妊娠，因为染色体异常有可能会导致胎儿

染色体是存在于人体细胞中的一种遗传物质、基因的载体，染色体异常则属于一种遗传疾病，如果怀孕做产检时检查出这种情况，大部分医生会建议终止妊娠，因为染色体异常有可能会导致胎儿畸形、胎停和流产，即使生出了宝宝，也可能遗传某些疾病给孩子。那么，染色体异常做试管能不能避免遗传呢？是否能通过试管选择性别？

染色体异常试管可以选择性别吗

染色体异常能在国内做三代试管婴儿选择性别。有很多人都知道，这项技术能选择胎儿性别，所以会比较好奇，做这项技术后能不能选择男女，对于这样的问题，国家已经做出了回答，国内任何一家医院在为患者提高三代试管婴儿服务时，都不会让患者选择胎儿的性别。除了当子代性染色体发生异常并带来严重后果时，性别选择才会被允许。也就是当生出的女孩或男孩一定会得某种疾病时，性别选择才会被允许。具体详情如下：

X性连锁隐性遗传病	如假肥大性肌营养不良(DMD)、色盲症、睾丸女性化病、鱼鳞藓病、眼白化病I型、Hunter综合症、无丙种球蛋白血症I型、糖鞘脂贮积症、G-6-PD缺乏症、肾性尿崩症、血友病B、无汗性外胚层发育不良症等。
X性连锁显性遗传病	如抗维生素D佝偻病、口面指综合症I型、高氨血症I型、Alport综合症、色素失调症等。
Y连锁遗传病	如遗传性无精子症、Y染色体AZFa，AZFb或AZFc区缺失。

第三代试管染色体异常会遗传吗

一般来说夫妻染色体异常做三代试管婴儿是不会遗传给胎儿的，但由于该项技术并不能够完全筛选出基因异常胚胎，所以大家也要做好一定的心理准备。三代试管婴儿技术又被称为胚胎植入前诊断技术，在胚胎移植前，医生将利用先进的PGD或者PGS技术对胚胎进行遗传学筛查，可以有效筛除带有染色体异常的胚胎，帮助夫妇生下健康的胎儿。

做三代试管婴儿可以避免染色体异常的现象。第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，是指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法，避免了有遗传缺陷婴儿的出生。

三代试管婴儿可以避免染色体异常的发生。第3代试管婴儿技术辅助技术，是指培养到囊胚阶段时候凑齐2-3个细胞。对于胚胎的23对染色体都做基因诊断，筛选出健康胚胎进行移植，可以排除400多种遗传疾病。这样就能保证生下来的宝宝是健康的了。

染色体异常的原因是什么

1、物理原因：现在人生活的环境都有辐射，这里说的辐射是指一些包含天然的辐射和人工辐射两种，如果长时间处于辐射的的环境当中，这些辐射对体内的染色体有一定的影响，如果长时间处于辐射的环境当中，就会容易引发染色体异常。

2、化学原因：平时的生活当中有很多机会接触到各种各样的化学物质，有些是天然的，有些会通过饮食、呼吸、皮肤等途径进入到我们的身体当中，这些化学物质都会容易导致染色体发生畸形。

3、生物原因：当细胞被病菌感染以后，病菌会一点一点的渗入染色体当中，就会出现染色体畸形，比如说染色体断裂、粉碎或互换等问题，这些都会影响到胎儿的情况。

4、母亲原因：当胎儿发育到六七个月的死后，卵细胞会变成初级卵母细胞，这个过程当中如果受到了母亲或者是外部的因素影响，那么卵子就会出现衰老等一些其他的变化，这就会让处于成熟分裂的染色体受到影响，从而出现不分离的情况。

5、遗传因素：有些染色体异常是因为父母其中一方的染色体本身就异常导致的，这也就是所说的遗传。

6、自身免疫性病症：如果身体本身就患有一些免疫性的疾病，也是会让染色体出现不分离的情况，比如说甲状腺原发性的自身免疫力抗体变高或家族性的染色体异常等情况。

试管婴儿染色体异常

在试管婴儿技术中，有一项重要的检查叫做“PGS”，即“胚胎染色体筛查”。它能够检测出携带染色体异常的胚胎，并将这些不健康的胚胎排除掉。通过这种方式，可以保证将最健康、最强壮的胚胎移植到子宫内进行着床。

需要注意的是，虽然试管婴儿技术能够有效地避免染色体异常，但也并非完全没有风险。在实际操作中，可能会存在一定误差率。因此在选择医院和医生时，需要选择专业、正规、资质齐备的机构，并且要提前了解相关知识以及风险。

试管婴儿技术作为一种人工辅助生殖技术，在不孕症治疗中具有很高的成功率。除此之外，它还能够避免染色体异常，降低流产率，让孕育和生育变得更加科学化、规范化。但需要提醒的是，选择专业机构和医生至关重要，在接受试管婴儿技术前一定要了解相关知识和风险。

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