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医生:王海燕
院系职称:三甲医院妇科主治医生
随着第三代的发展,这种试管技术可以筛查一些遗传疾病,帮助优生优育。然而,虽然第三代试管技术有许多优点,但也有一些缺点和缺点。以下是第三代试管婴儿的利弊。 第三代试管婴儿利
随着第三代的发展,这种试管技术可以筛查一些遗传疾病,帮助优生优育。然而,虽然第三代试管技术有许多优点,但也有一些缺点和缺点。以下是第三代试管婴儿的利弊。
1、染色体变异的处理:通过PGD/PGS技术对胚胎进行基因诊断和染色体筛查,可以有效筛查不良胚胎,清除染色体变异胚胎,防止染色体问题引起的流产风险。
2、提高着床率:第三代试管婴儿比第一代和第二代试管婴儿更容易成功。通过PGD/PGS检查筛选出的胚胎质量更高,成功率高达60%~75%。
3、降低胎停率:通过PGD/PGS技术筛选的胚胎,移植后胎停的可能性远远低于未筛选的胚胎。
4、选择性别:PGS可以准确检查胚胎的性别,给准父母更多的选择。同时,允许身体素质的准妈妈可以选择一次移植两个胚胎,这意味着她们可以合理怀上双胞胎。
5、预防疾病遗传,优生优育:对于有家族遗传病或不良妊娠史的家庭,从第三代试管筛查遗传病目录可以看出,第三代试管可以筛查很多遗传病,达到优生优育的目的。
1、高费用:与第一代试管婴儿、第二代试管婴儿相比,第三代试管婴儿的费用相对较高。
2、有无法检测到的遗传疾病:虽然第三代试管婴儿技术可以筛查出许多携带遗传疾病的胚胎,但它也有无法筛查的疾病类型。有些胚胎在随后的发育中会出现胚胎嵌合体,这是第三代试管婴儿无法筛查的。
1、常染色体显性遗传病:常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不良、成骨不全、巩式综合症、视网膜母细胞瘤、窦汇区家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合症、先天性肌肉强直等。这种遗传病的显性遗传病基因在常染色体上。在患者家庭中,每一代都可能有相同的患者,疾病与性别无关。男女都可以生病。患者与正常人结婚,所生子女的发病率为50%,因此不宜怀孕。
2、X连锁显性遗传病:因为显性遗传病基因是处于X染色体上,因此女性患病几率远高于男性。女性患者的后代,无论是孩子还是女性,都有50%的发病风险成为同一患者,因此不宜怀孕。男性患者的后代,女儿100%生病,孩子正常,所以可以生男孩,限制女性胎儿。
3、X连锁隐性遗传病:这种遗传病常见的有血友病A、血友病B和性肌营养不良。隐性遗传病在Y染色体上,患者多为男性。男性患者嫁给正常女性,所有男孩都正常,但女孩都是发病基因携带者。如果女性携带者嫁给正常男性,50%的孩子的发病风险会变成患者,所有孩子都是正常的。
4、单基因遗传病:地中海贫血、血友病、缺乏营养等单一致病基因引起的遗传病。
5、多基因遗传病:躁狂抑郁性精神病、原发性癫痫、重症先天性心脏病、精神分裂症等多基因遗传病,发病机制复杂,遗传程度高,后代的发病风险都在10%以上,不宜怀孕。多基因遗传病由于致病基因多,是否具有环境因素的作用,无法通过PGD判断后代是否易患。
6、染色体病:唐氏病等染色体病患者,所生子女患病风险超过50%,同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者,期斯生后代均为染色体病患者,不宜怀孕。
7、常染色体隐性遗传病:夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑、半乳糖血症、肝豆状变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者,理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选,但由于技术的高难度和高费用,目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断,染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。
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